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【引言】光动力（PDT）与化疗联合治疗近期被证明是一种非常有前景的癌症疗法，家庭将每机因其能提高单一PDT的治疗效果，家庭将每机诱导产生抗肿瘤免疫力并逆转肿瘤多药耐药性。然而，天停大小可变的聚合物NP仍然面临TME中的诸多生物屏障。

DoxNPs被癌细胞摄取后，电两电危Dox于低pH环境中从DoxNPs释放进入细胞核，从而进行高效的化疗。另外，恐面正常组织的非特异性摄取也限制了它们在光动力-化疗联合治疗中的疗效。光照下，临停AIEPS在肿瘤表面能够进行有效的癌细胞杀伤，协同增强了DoxNPs在肿瘤中的富集和穿透。

然而，法国法国这种整合很具有挑战性，迄今为止鲜有报道。关于NP大小的这种矛盾令研究人员设计出了新型基于聚合物大小可变的纳米药物，家庭将每机该类药物可以选择性地在瘤内由大变小，家庭将每机从而提高了其在瘤内的富集和穿透。

这些屏障对抗癌药物在瘤内富集和穿透均产生负面影响，天停无法充分利用药物潜在的细胞杀伤效力。

MOF辅助策略将为PDT和尺寸减小辅助的化疗药物递送铺平道路，电两电危以实现先进的光动力-化疗联合治疗。恐面还有两个世界是尼福尔海姆和穆斯贝尔海姆。

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